中文名稱:4,4'-[(2-formy-1,4-phenylene)bis(oxymethylene)]bis-cyclohexanecarboxylicacid
英文名稱:4,4'-[(2-formy-1,4-phenylene)bis(oxymethylene)]bis-cyclohexanecarboxylicacid
英文別名:4,4'-[(2-formy-1,4-phenylene)bis(oxymethylene)]bis-cyclohexanecarboxylicacid;(1r,1'r,4r,4'r)-4,4'-(((2-formyl-1,4-phenylene)bis(oxy))bis(methylene))bis(cyclohexane-1-carboxylicacid);Cyclohexanecarboxylicacid,4,4'-[(2-formyl-1,4-phenylene)bis(oxymethylene)]bis-,(trans,trans)-;(trans,trans)-4,4'-[(2-Formyl-1,4-phenylene)bis(oxymethylene)]bis[cyclohexanecarboxylicacid];4-[[4-[(4-carboxycyclohexyl)methoxy]-3-formylphenoxy]methyl]cyclohexane-1-carboxylicacid
CAS號:1943744-56-6
分子式:C23H30O7
分子量:418.48
貨號：PN04811
該化合物是一種芳香族 - 脂環(huán)族羧酸衍生物，分子結構由以下部分組成：
1. 核心骨架：中間為2 - 甲酰基 - 1,4 - 亞苯基（苯環(huán)的 2 位帶有甲?；?- CHO，1、4 位通過氧亞甲基 - OCH?- 連接側鏈）；
2. 側鏈基團：苯環(huán)兩側各通過一個氧亞甲基（-OCH?-）連接一個4 - 環(huán)己烷羧酸基團（環(huán)己烷環(huán)的 4 位帶有羧酸基 - COOH）。
其化學式為 C??H??O?，分子量約為 390.43 g/mol，結構式可表示為：其中苯環(huán)位為，、位連接?
屬于雙官能團羧酸化合物，兼具芳香環(huán)、脂環(huán)、醛基（-CHO）和羧酸基（-COOH）的結構特征。
1.物理化學性質
外觀與性狀
常溫下為 白色至類白色結晶性粉末 或固體，無特殊氣味（或因甲酰基存在略帶醛類特征氣味）。
晶體結構中因含極性羧酸基團和苯環(huán) π 電子體系，分子間可能形成氫鍵和 π-π 堆積作用，導致熔點較高。
溶解性
微溶于水，羧酸基團的極性可使其在堿性水溶液（如 NaOH 溶液）中溶解（形成羧酸鹽）；
易溶于極性有機溶劑，如 DMSO、N,N - 二甲基甲酰胺（DMF）、四氫呋喃（THF），可溶于乙醇、丙酮，難溶于非極性溶劑（如石油醚、環(huán)己烷）。
2.熔點與穩(wěn)定性
熔點：預計在 200–230 °C 之間（需實測驗證），加熱時可能先熔融后分解（因含醛基和羧酸基，熱穩(wěn)定性中等）。
化學穩(wěn)定性：
醛基（-CHO）易被氧化為羧酸基（-COOH），需避免與強氧化劑接觸；
羧酸基在酸性條件下穩(wěn)定，強堿性條件下可發(fā)生中和反應；
高溫或強酸環(huán)境中可能發(fā)生酯交換或環(huán)化副反應。
3.官能團反應性
羧酸基（-COOH）：可發(fā)生酯化反應、成鹽反應、酰胺化反應，常用于制備酯類、酰胺類衍生物或作為聚合反應單體（如與二醇縮合生成聚酯）；
甲酰基（-CHO）：可參與醛類特征反應，如羥醛縮合、與胺類生成亞胺、與氰化物發(fā)生加成反應，或通過氧化 / 還原反應轉化為羧酸基或羥甲基（-CH?OH）；
氧亞甲基（-OCH?-）：作為柔性連接鏈，可增強分子鏈的柔韌性，同時提供醚鍵的穩(wěn)定性。
4.應用領域
高分子材料合成
作為雙羧酸單體，可與二元醇（如乙二醇、丙二醇）通過縮聚反應制備芳香 - 脂環(huán)族聚酯，用于高性能涂料、膠粘劑或生物可降解材料（需引入可降解基團）；
醛基可作為交聯(lián)位點，與含氨基、羥基的聚合物發(fā)生交聯(lián)反應，提升材料的機械強度或耐熱性。
藥物化學與生物共軛
脂環(huán)結構和羧酸基可用于設計親脂性藥物分子或藥物載體（如通過酯化反應連接藥物活性成分）；
醛基可作為生物正交反應位點（如與肼基、氨基反應），用于抗體 - 藥物偶聯(lián)物（ADC）或生物分子標記。
有機合成中間體
用于構建復雜分子骨架，如通過醛基的衍生反應引入雜環(huán)（如惡唑、咪唑），或通過羧酸基的活化反應（如酰氯制備）連接其他功能模塊。
液晶材料與光電化學
芳香環(huán)和脂環(huán)的剛性結構可能賦予其液晶特性，可用于制備新型液晶化合物或光電功能材料（如非線性光學材料）。
儲存條件
密封儲存于陰涼、干燥處，遠離熱源和氧化劑；
建議使用棕色玻璃瓶或惰性塑料容器（避免醛基被氧化），分開存放酸性、堿性物質及強氧化劑。
如需進一步了解其合成路線（如通過苯甲醛衍生物與環(huán)己烷羧酸酯的縮合反應），可參考有機合成期刊或專利文獻。
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